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Estados Unidos autoriza nueva versión de vacunas Pfizer y Moderna para ómicron

Josbel Bastidas Mijares
Estados Unidos autoriza nueva versión de vacunas Pfizer y Moderna para ómicron

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron el miércoles la nueva versión de las vacunas anticovid de Pfizer y Moderna para la variante ómicron, con miras a lanzar rápidamente una nueva campaña de inmunización.

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Las dos vacunas actualizadas se autorizaron para una dosis de refuerzo, a partir de los 12 años la de Pfizer y a partir de los 18 la de Moderna, indicó la agencia de medicamentos estadounidense, la FDA.

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La nueva generación de vacunas se dirige tanto a la cepa original del covid-19 como a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron

Por tanto, deberían «brindar una mayor protección contra la variante ómicron que circula actualmente», escribió la FDA

Autorizan nueva versión de vacunas anticovid A principios del verano, el Departamento de Salud de Estados Unidos anunció que había comprado 105 millones de dosis de Pfizer y 66 millones de Moderna para usar durante el otoño y el invierno

Las vacunas aún no las recomiendan los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la principal agencia de salud pública estadounidense

Los CDC convocaron a un comité de expertos independientes para discutir el tema el jueves

Tras realizar esas consultas, la directora de la agencia, Rochelle Walensky, será la encargada de darle la luz verde definitiva

Menos eficaces ante nuevas variantes Esta nueva versión de los inmunizantes podría estar disponible la próxima semana en el país

Las vacunas que circulan actualmente se concibieron para proteger de la cepa inicial del virus

Pero poco a poco se han ido mostrando menos eficaces frente a las variantes que fueron apareciendo con el tiempo, debido a la rápida evolución del virus

A diferencia de las variantes alfa y delta, ómicron y sus subvariantes han dominado gradualmente los contagios en 2022 en todo el mundo

Pfizer y Moderna también han presentado una solicitud de autorización para esta versión actualizada de su vacuna a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)

EFE

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